Tại sao bộ Trocar dùng một lần lại bắt buộc phải có để kiểm soát nhiễm trùng trong phòng mổ hiện đại

https://www.lookmedchina.com/resources/disposable-nội soi ổ bụng-trocar.html

Nhiễm trùng vết mổ (SSI) là một trong những biến chứng thường gặp nhất sau phẫu thuật.phẫu thuật nội soiery, và kênh đâm là cầu nối trực tiếp giữa thế giới bên ngoài và khoang phúc mạc. Lý do tại sao các chuyên gia kiểm soát nhiễm trùng ủng hộ các bộ trocar dùng một lần nằm ở khả năng loại bỏ về cơ bản "thất bại trong quá trình tái xử lý" như một biến số.

Trocar có thể tái sử dụng có cấu trúc phức tạp-ống thông mảnh, cánh hoa bịt kín được gấp nhiều-và các kênh bơm hơi nhỏ-khiến chúng trở thành điểm nóng để làm sạch vùng chết. Ngay cả sau khi xử lý qua máy giặt tự động, dư lượng protein bị biến tính và màng sinh học vẫn có thể ẩn trong các nếp gấp của vòng đệm hoặc sâu bên trong các sợi ống thông. Nếu xảy ra sai lệch về nhiệt độ/thời gian trong quá trình khử trùng-ở nhiệt độ cao thì bào tử vi khuẩn có thể tồn tại. Một khi vi khuẩn xâm nhập vào bụng, nó có thể gây viêm phúc mạc, áp xe bụng hoặc thậm chí nhiễm trùng huyết, đặc biệt làm tăng nguy cơ cho bệnh nhân đang điều trị ung thư hoặc bị suy giảm miễn dịch.

Bộ trocar dùng một lần giải quyết vấn đề khó khăn này với ba đảm bảo an toàn: ① Đảm bảo vô trùng tại nhà máy-Các chu trình khử trùng EO được xác thực theo ISO 11135, đạt được Mức Đảm bảo Vô trùng (SAL) là 10⁻⁶; ② Không tích tụ mài mòn-không có vấn đề bụi bẩn tích tụ trong vết xước sau nhiều lần sử dụng; ③ Phòng phẫu thuật đơn giản流程 (quy trình)-được sử dụng và loại bỏ, không cần quay lại CSSD, phá vỡ chuỗi hậu cần của lây nhiễm chéo.

Hơn nữa, bề mặt được đánh bóng bằng điện 超平滑 (siêu{0}}mịn) của các bộ chất lượng-cao khiến các mảnh mô khó bám vào, lấy đi ít mô thành bụng hơn khi rút ra, gián tiếp làm giảm khả năng nhiễm trùng tại cổng- và hình thành u hạt. Đối với các bệnh viện tiến hành phẫu thuật cấp cứu và lộ trình ERAS (Phục hồi nâng cao sau phẫu thuật), việc chọn bộ trocar dùng một lần tuân thủ là một thành phần quan trọng của gói phòng ngừa SSI và cũng là một phần bổ sung (vật phẩm-giá trị gia tăng) trong khía cạnh quản lý vật tư tiêu hao trong quá trình đánh giá chứng nhận.

Người quản lý kiểm soát nhiễm trùng nên yêu cầu những điều sau khi xem xét sản phẩm: báo cáo xác nhận khử trùng, báo cáo thử nghiệm dư lượng EO, báo cáo thử nghiệm tương thích sinh học (độc tế bào/độ nhạy/tán huyết) và giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm, đảm bảo rằng các bộ trocar dùng một lần đã chọn có thể truy nguyên đầy đủ trong suốt quá trình.