Với sự tiến bộ hơn nữa của các chương trình sàng lọc ung thư vú và cổ tử cung quốc gia cũng như nhận thức của cộng đồng về sức khỏe ngày càng tăng, phạm vi sàng lọc bệnh vú sớm tiếp tục mở rộng và số lượng thủ tục sinh thiết ngoại trú tăng lên đều đặn. Trong khi đó, tác động tổng hợp của nhiều chính sách bao gồm cải cách thanh toán DRG/DIP, kiểm soát chi phí tinh tế cho vật tư y tế và giám sát truy xuất nguồn gốc dựa trên Mã nhận dạng thiết bị duy nhất (UDI) cho các thiết bị y tế đã mang lại những thay đổi sâu sắc cho triết lý mua sắm của các tổ chức y tế ở mọi cấp độ.

Đối với-nhu cầu cao và những vật tư tiêu hao được sử dụng thường xuyên như kim sinh thiết vú, các quyết định mua sắm không còn chỉ dựa vào giá cả nữa. Thay vào đó, họ tính đến một loạt các yếu tố: trình độ chuyên môn hoàn chỉnh, chất lượng ổn định, khả năng truy nguyên-vòng đời đầy đủ, hiệu suất chi phí cao và phản hồi-sau bán hàng kịp thời. Trong bối cảnh đó, việc thiết lập quan hệ đối tác mua sắm trực tiếp một-với các nhà sản xuất gốc đủ điều kiện, đồng thời bỏ qua mạng lưới phân phối nhiều-truyền thống, đã trở thành lựa chọn chiến lược tối ưu để các tổ chức y tế đạt được ba mục tiêu chính: an toàn lâm sàng, giảm chi phí và hoạt động tuân thủ.

-Sản xuất nội bộ hoàn toàn: Đảm bảo chất lượng ổn định và nguồn cung cấp đáng tin cậy từ nguồn

Các nhà sản xuất nguyên bản hàng đầu có quy trình sản xuất khép kín-hoàn chỉnh, bao gồm việc thu mua nguyên liệu thô cấp-y tế, gia công chính xác, làm sạch và tinh chế, đóng gói vô trùng và kiểm tra lần cuối. Không sử dụng nhãn hiệu OEM, lắp ráp bán thành phẩm hoặc vật liệu phụ trợ không{4}}tiêu chuẩn.

Phòng thí nghiệm nội bộ- tuân thủ các tiêu chuẩn CNAS và có đội ngũ thanh tra chất lượng chuyên nghiệp. Mỗi lô sản phẩm đều trải qua quá trình kiểm tra 100% hoặc kiểm tra lấy mẫu nghiêm ngặt về mặt thống kê về lực xuyên thấu, độ sắc bén của vết cắt, độ chính xác về kích thước, độ ổn định khi lắp ráp, độ vô trùng và khả năng tương thích sinh học. Mô hình sản xuất này về cơ bản loại bỏ sự biến động về chất lượng giữa các lô, sự pha trộn sản phẩm và sự gián đoạn nguồn cung do việc thay thế thường xuyên các nhà sản xuất theo hợp đồng - những rủi ro thường gặp trong hệ thống phân phối đa-. Nó đảm bảo hiệu suất ổn định của vật tư tiêu hao trong suốt cả năm, tạo nền tảng vững chắc cho thực hành lâm sàng an toàn và có thể dự đoán được, đồng thời giảm đáng kể nguy cơ tranh chấp y tế tiềm ẩn phát sinh từ các thiết bị bị lỗi.

Chuỗi cung ứng được hợp lý hóa: Cắt giảm đáng kể chi phí mua sắm tổng thể để phù hợp với việc kiểm soát chi phí bảo hiểm y tế

Theo mô hình phân phối thông thường "nhà sản xuất – đại lý đa cấp – bệnh viện", các chi phí bổ sung phát sinh từ quản lý kênh, kho bãi và hậu cần, tạm ứng vốn và tiếp thị sẽ được thêm vào ở mọi cấp, cuối cùng được phản ánh trong giá mua sắm cho bệnh viện.

Ngược lại, mô hình cung cấp trực tiếp tạo ra kết nối điểm-đến{1}}điểm phẳng giữa nhà sản xuất và tổ chức y tế. Các nhà sản xuất sắp xếp lịch sản xuất linh hoạt dựa trên dự báo mua sắm hàng năm của bệnh viện và giao hàng thông qua-xe tải vận chuyển đầy đủ hoặc kho trung tâm khu vực. Điều này cắt giảm đáng kể các liên kết trung chuyển, chi phí lưu kho và chi phí sử dụng vốn. Đối với hoạt động mua sắm theo nhóm dựa trên số lượng-hàng năm và hoạt động mua chiến lược của các nhóm y tế lớn, các nhà sản xuất đưa ra mức giá cạnh tranh theo cấp độ và các gói dịch vụ tùy chỉnh.

Trong khi đảm bảo sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn y tế tương đương hoặc thậm chí cao hơn, chi phí mua sắm tổng thể bao gồm chi phí hậu cần và quản lý sẽ giảm một cách hiệu quả. Điều này giúp các bộ phận lâm sàng và nhóm mua sắm hoàn thành các mục tiêu kiểm soát chi phí bảo hiểm y tế và tối ưu hóa việc phân bổ ngân sách hàng năm.

Dịch vụ hỗ trợ tuân thủ và truy xuất nguồn gốc toàn diện: Trao quyền cho hoạt động tinh tế của bệnh viện

Tuân thủ là điểm mấu chốt của việc mua sắm. Theo quan hệ đối tác cung cấp trực tiếp, nhà sản xuất cung cấp một bộ tài liệu tuân thủ chính thức đầy đủ cùng với hàng hóa, bao gồm giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế, giấy phép sản xuất, báo cáo nguyên liệu thô như chứng nhận thép không gỉ, báo cáo thử nghiệm tương thích sinh học ISO 10993, báo cáo kiểm tra vô trùng, báo cáo thử nghiệm tại nhà máy và nhãn tiêu chuẩn tuân thủ các quy định của UDI.

Bằng cách quét UDI hoặc mã truy xuất nguồn gốc trên bao bì sản phẩm, nhân viên bệnh viện có thể hỏi ngay về lô sản xuất, số lô nguyên liệu thô, thông số quy trình chính và hồ sơ lưu thông sản phẩm. thống

Hơn nữa, các nhà sản xuất chuyên nghiệp cung cấp các dịch vụ kỹ thuật có giá trị gia tăng, bao gồm hướng dẫn lựa chọn mô hình dựa trên tình huống, vận hành thử khả năng tương thích của thiết bị sinh thiết hiện có và đào tạo Quy trình vận hành tiêu chuẩn (SOP) cho nhân viên y tế. Đối với các đơn đặt hàng mua sắm theo nhóm, nhà sản xuất cam kết ưu tiên sản xuất, hậu cần tận tâm và kênh chuyển phát nhanh 24 giờ để giải quyết tình trạng thiếu hàng khẩn cấp.

Giải pháp-một cửa này tích hợp các sản phẩm, tài liệu tuân thủ, dịch vụ kỹ thuật và hỗ trợ chuỗi cung ứng mang lại trải nghiệm mua sắm-không lo lắng, tiết kiệm chi phí-, hiệu quả và tuân thủ đầy đủ. Nó đáp ứng nhu cầu mua sắm thường xuyên và đa dạng của nhiều tổ chức khác nhau, từ các bệnh viện công-cấp cao nhất, cộng đồng y tế cấp quận-và bệnh viện chuyên khoa đến các trung tâm xét nghiệm độc lập của bên thứ ba-.